游隼 ## （隼科隼属鸟类）
游隼（学名：Falco peregrinus）：是大型猛禽，共有18个亚种。体长41-50厘米。翅长而尖，眼周黄色，颊有一粗著的垂直向下的黑色髭纹，头至后颈灰黑色，其余上体蓝灰色，尾具数条黑色横带。
主要栖息于山地、丘陵、半荒漠、沼泽与湖泊沿岸地带，也到开阔的农田、耕地和村屯附近活动。分布甚广，几乎遍布于世界各地。是阿拉伯联合酋长国和安哥拉的国鸟。
（概述图参考来源： ）
形态特征
游隼是体形比较大的隼类，体长为38-50厘米，翼展95-115厘米，体重647-825克，寿命11年。中型猛禽。头顶和后颈暗石板蓝灰色到黑色，有的缀有棕色；背、肩蓝灰色，具黑褐色羽干纹和横斑，腰和尾上覆羽亦为蓝灰色，但稍浅，黑褐色横斑亦较窄；尾暗蓝灰色，具黑褐色横斑和淡色尖端；翅上覆羽淡蓝灰色，具黑褐色羽干纹和横斑；飞羽黑褐色，具污白色端斑和微缀棕色斑纹，内翈具灰白色横斑；脸颊部和宽阔而下垂的髭纹黑褐色。喉和髭纹前后白色，其余下体白色或皮黄白色，上胸和颈侧具细的黑褐色羽干纹，其余下体具黑褐色横斑，翼下覆羽，腋羽和覆腿羽亦为白色，具密集的黑褐色横斑。
幼鸟上体暗褐色或灰褐色，具皮黄色或棕色羽缘。下体淡黄褐色或皮黄白色，具粗著的黑褐色纵纹。尾蓝灰色，具肉桂色或棕色横斑。虹膜暗褐色，眼睑和蜡膜黄色，嘴铅蓝灰色，嘴基部黄色，嘴尖黑色，脚和趾橙黄色，爪黄色。普通亚种幼鸟爪玉白色，与猎隼类似。
大小量度：体重♂623-687克，♀887克；体长♂412-458毫米，♀450-501毫米；嘴峰♂19.4-22.5毫米，♀20.7-23.5毫米；翅♂315-350毫米，♀338-368毫米；尾♂160-185毫米，♀ 166-201毫米；跗蹠♂50-56毫米，♀54-57毫米。 （注：♂雄性；♀雌性）
栖息环境
游隼栖息于山地、丘陵、荒漠、半荒漠、海岸、旷野、草原、河流、沼泽与湖泊沿岸地带，也到开阔的农田、耕地和村屯附近活动。
游隼一部分为留鸟，一部分为候鸟。也有的在繁殖期后四处游荡。共分化为18个亚种，中国分布有4个亚种。普通亚种较为罕见, 在黑龙江、吉林为夏候鸟，辽宁、北京、河北、内蒙古、山西为旅鸟，上海、浙江、台湾、广东、广西为冬候鸟。新疆亚种极为罕见, 仅见于新疆，为繁殖鸟。南方亚种也极为罕见, 在上海、青海、宁夏为旅鸟，贵州、云南为冬候鸟，其他地区均为偶见迷鸟。东方亚种更是极为罕见, 仅记录于浙江缙云，为冬候鸟, 这个亚种也可能还产于台湾。
生活习性
多单独活动，叫声尖锐，略微沙哑。通常在快速鼓翼飞翔时伴随着一阵滑翔；也喜欢在空中翱翔。主要捕食野鸭、鸥、鸠鸽类、乌鸦和鸡类等中小型鸟类，偶尔也捕食鼠类和野兔等小型哺乳动物。性情凶猛，即使比其体形大很多的金雕、矛隼，鵟等，也敢于进行攻击，不过动机往往是保卫巢穴和领地。由于它主要是在空中捕食，因而比其他猛禽需要更快的速度，所以具有相对较大的体重，有像高速飞机一样的可以减少阻力的狭窄翅膀和比较短的尾羽。大多数时候都在空中飞翔巡猎，发现猎物时首先快速升上高空，占领制高点，然后将双翅折起，使翅膀上的飞羽和身体的纵轴平行，头收缩到肩部，以每秒钟75—100米的速度，近似垂直地从高空俯冲而下。靠近猎物的时候，稍稍张开双翅，利用高速俯冲的冲击力以后趾猛力击打或用尖锐如匕首般锋利的脚爪一把攫住猎物，致其受伤或立即毙命。真正见过游隼捕猎的人，定是过目难忘的。最后它将猎物带到一个较为隐蔽的地方，用双脚按住，用嘴剥除羽毛后再撕裂成小块吞食。有时也在地上捕食。与这种捕食方式相适应，它的跗跖变得短而粗壮，抓握猎物的脚趾也变得细而长。
平时飞行并不迅速，平飞速度只有时速50-100千米，但是是俯冲最快的鸟类，时速最快可达到300多千米。游隼的俯冲捕猎本领因不是天生就会的，故它还有自然界罕见的教授雏鸟捕食技巧的行为。雏鸟在羽毛丰满，振翅离巢之后，并不会马上离开亲鸟独自谋生，而是仍跟着亲鸟生活一段时间，在这段时间里，便仍由亲鸟喂食抚育，且接受亲鸟的捕猎生存“培训”。国外一部纪录片中有这样一组镜头：游隼雏鸟在开始学习捕猎的时候，亲鸟会为它们捕捉一只活鸽子并故意放走，供它们练习追逐捕猎之用。小游隼刚开始捕猎，自把握不准方向与攻击目标，横冲直撞却捉不住鸽子而快失去信心时，一起伴飞的母游隼往往会帮它们一把，上前抓住或抓伤鸽子使其飞行速度减缓，再放开继续让小游隼对鸽子进行追逐攻击。一两个月后，待到小游隼第一次自己捕捉到猎物时，它的捕猎培训也慢慢接近尾声，不再完全依靠父母喂养，而返生期的到来也迫使它们离开父母独自生活。
在游隼结束俯冲时身体所承受的压力可达25倍重力，这是已知大型动物中已知的最大值。要知道，战斗机飞行员在进行俯冲时，所受最大重力也不过9G（9倍自身重力），25G那么高的重力加速度足以使他们失去意识和知觉。游隼身体的所有部分，几乎都适应高速飞行。在游隼极速俯冲捕猎时，击中眼睛的沙子像子弹一样致命！因此，游隼有一层额外的眼睑，这层眼睑叫做瞬膜，可以保护眼球。由于拥有一种特殊的化学成份，游隼的眼泪异常的粘稠，普通的眼泪会很快蒸发掉。另外游隼的鼻外有一个小锥体，在高速飞行时用来防止空气绕过鼻孔，使气流顺畅通入鼻腔到达体内。游隼的通气诀窍，可以帮助早期的喷气飞机突破速度限制，早期的喷气式飞机进气道前端中央也有一个类似游隼鼻孔的锥体。
分布范围
原产地：阿富汗、阿尔巴尼亚、阿尔及利亚、安道尔、安哥拉、安圭拉、安提瓜和巴布达、阿根廷、亚美尼亚、阿鲁巴、澳大利亚、奥地利、阿塞拜疆、巴哈马、巴林、孟加拉国、巴巴多斯、白俄罗斯、比利时、伯利兹、贝宁、百慕大、不丹、玻利维亚、博内尔岛、圣尤斯特歇斯岛和萨巴岛、波斯尼亚和黑塞哥维那、博茨瓦纳、巴西、文莱、保加利亚、布基纳法索、柬埔寨、喀麦隆、加拿大、佛得角、开曼群岛、中非共和国、乍得、智利、中国、哥伦比亚、科摩罗、刚果、哥斯达黎加、科特迪瓦、克罗地亚、古巴、库拉索岛、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、吉布提、多米尼加、多米尼加共和国、厄瓜多尔、埃及萨尔瓦多、赤道几内亚、厄立特里亚、爱沙尼亚、埃塞俄比亚、福克兰群岛（马尔维纳斯）群岛、斐济、芬兰、法国、法属圭亚那、加蓬、冈比亚、格鲁吉亚、德国、加纳、直布罗陀、希腊、格陵兰、格林纳达、瓜德罗普岛、关岛、危地马拉、几内亚、几内亚比绍、圭亚那、海地、洪都拉斯、匈牙利、印度、印度尼西亚、伊朗伊斯兰共和国、伊拉克、爱尔兰、以色列、意大利、牙买加、日本、约旦、哈萨克斯坦、肯尼亚、韩国、朝鲜、科威特、吉尔吉斯斯坦、老挝人民民主共和国、拉脱维亚、黎巴嫩、莱索托、利比里亚、利比亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马其顿、马达加斯加、马拉维、马来西亚;马里、马耳他、毛里塔尼亚、毛里塔尼亚、马约特岛、墨西哥、密克罗尼西亚联邦、摩尔多瓦、蒙古、黑山、蒙特塞拉特岛、摩洛哥、莫桑比克、缅甸、纳米比亚、尼泊尔、荷兰、新喀里多尼亚、尼加拉瓜、尼日尔、尼日利亚、北马里亚纳群岛、挪威、阿曼、巴基斯坦、帕劳、巴拿马、巴布亚新几内亚、巴拉圭、秘鲁、菲律宾、波兰、葡萄牙、波多黎各、卡塔尔、罗马尼亚、俄罗斯联邦、卢旺达、圣基茨和尼维斯、圣卢西亚圣·马丁（法国）、圣皮埃尔和密克隆群岛、圣文森特和格林纳丁斯、沙特阿拉伯、塞内加尔、塞尔维亚、塞拉利昂、新加坡、圣马丁岛、斯洛伐克、斯洛文尼亚、所罗门群岛、索马里;南非、南乔治亚岛和南桑威奇群岛、苏丹南部、西班牙（加那利群岛）、斯里兰卡、苏丹、苏里南、斯威士兰、瑞典、瑞士、阿拉伯叙利亚共和国、塔吉克斯坦、坦桑尼亚联合共和国、泰国、东帝汶、多哥、特立尼达和多巴哥、突尼斯、土耳其、土库曼斯坦、特克斯和凯科斯群岛、乌干达、乌克兰、阿拉伯联合酋长国、英国、美国、美国本土外小群岛、乌拉圭、乌兹别克斯坦、瓦努阿图、委内瑞拉、越南、英属维尔京群岛、美属维尔京群岛、西撒哈拉、也门、赞比亚和津巴布韦。
旅鸟**：**布隆迪、圣诞岛、法罗群岛、冰岛、马尔代夫、毛里求斯、萨摩亚和塞舌尔。
繁殖方式
隼类都为一夫一妻制，除非其中一方不幸遇难，否则一般都终生相随。繁殖期4-6月（游隼南方亚种最早于每年3三月中旬开始）。其时经常可看到亲鸟出双入对，在空中往复翱翔，并不时欢快鸣叫；交尾于靠近山崖的高耸岩石或树叶稀疏的大树枝桠上进行，雌鸟先是站稳身体，稍稍展开双翅不断鸣叫，继而雄鸟自旁边飞上雌鸟背后，双鸟一边欢快鸣叫一边摆动尾羽将泄殖腔正对紧贴。几秒钟后完成交尾，雄鸟自雌鸟背上飞离。此时雌鸟或在原地抖擞舒展羽翼，或尾随雄鸟一同向天空飞去。
营巢于林间空地、河谷悬岩、地边丛林以及其他各类生境中人类难于到达的峭壁悬崖上，也营巢于土丘或沼泽地上，有时也利用其他鸟类如乌鸦的巢，也在树洞与建筑物上筑巢。一般不到没有林间空地和悬崖的茂密森林中营巢。巢主要由枯枝构成，内放有少许草茎、草叶和羽毛，也有的无任何内垫物。每窝产卵2-4枚，偶尔也有多至5枚或6枚的，卵为红褐色，大小为49-58毫米×39-43毫米。雌雄亲鸟轮流孵卵，孵卵期间领域性极强，常常积极地保卫巢，孵卵期28-29天。雏鸟晚成性，孵出后由亲鸟抚养，经过35-42天的巢期生活后才能离巢。
亚种分化
游隼（18亚种）
中文名称
学 名
命名者与年代
1
游隼北美亚种
Falco peregrinus anatum
Bonaparte, 1838
2
游隼新疆亚种
Falco peregrinus babylonicus
Sclater, 1861
3
游隼地中海亚种
Falco peregrinus brookei
Sharpe, 1873
4
游隼普通亚种
Falco peregrinus calidus
Latham, 1790
5
游隼南美亚种
Falco peregrinus cassini
Sharpe, 1873
6
游隼南亚亚种
Falco peregrinus ernesti
Sharpe, 1894
7
游隼火山岛亚种
Falco peregrinus furuitii
Momiyama, 1927
8
游隼东方亚种
Falco peregrinus japonensis
J. F. Gmelin, 1788
9
游隼澳大利亚亚种
Falco peregrinus macropus
Swainson, 1838
10
游隼佛得角亚种
Falco peregrinus madens
Ripley & Watson, 1963
11
游隼撒哈拉亚种
Falco peregrinus minor
Bonaparte, 1850
12
游隼瓦努阿图亚种
Falco peregrinus nesiotes
Mayr, 1941
13
游隼阿拉斯加亚种
Falco peregrinus pealei
Ridgway, 1874
14
游隼南方亚种
Falco peregrinus peregrinator
Sundevall, 1837
15
游隼指名亚种
Falco peregrinus peregrinus
Tunstall, 1771
16
游隼马岛亚种
Falco peregrinus radama
Hartlaub, 1861
17
游隼西南澳亚种
Falco peregrinus submelanogenys
Mathews, 1912
18
游隼北极苔原亚种
Falco peregrinus tundrius
M. White, 1968
分布于中国的三种游隼主要是游隼南方亚种、游隼东方亚种（也称指名亚种）、游隼普通亚种（也称北方游隼），其中较为常见的是南方亚种和指名亚种，普通亚种较为罕见。
注：原北非亚种（Falco peregrinus pelegrinoides）已经为独立物种，学名Falco pelegrinoides，英文名称Barbary Falcon，中国标准名称——拟游隼。
保护现状
保护级别
列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN） 2016年 ver 3.1——无危（LC）。
列入《华盛顿公约》CITES 附录Ⅱ级保护动物。
列入《中国国家重点保护野生动物名录》二级。
种群现状
在英国等欧洲国家，由于剧毒的氯化物种子肥料的使用，引起了游隼，以及雀鹰、红隼和仓鸮等在自然界的食物链中处于顶级地位的猛禽数量的下降。这些有毒的化学物质往往在被捕食的对象的体内已经有一定程度的积累，最后毒害游隼等猛禽，使它们的卵壳变薄，在孵化过程中极易破碎，导致它们的不育，雏鸟畸形，乃至于成鸟和雏鸟的大批死亡。
在世界范围内，游隼受到严重的威胁，数量正在急剧下降。造成这一现象的主要原因是世界范围的滥用农药。游隼捕食体内积存农药的猎物后，它们的生殖系统受到损害，就会降低产卵率和胚胎的成活率。更严重的是，在包括游隼在内的许多猛禽脑部血液中检测出微量的农药，这对游隼高度发达的运动调节系统无疑是一个潜在的威胁。一旦脑部的农药量达到中毒水平，游隼不仅不再是捕猎能手。而且很可能连飞翔都困难了。十九世纪末二十世纪初，美国的游隼与白头海雕等猛禽几乎濒临绝迹，而罪魁祸首就是杀虫剂DDT。经过近一个世纪许多科学家全力以赴地投入拯救和保护工作，如今美国游隼种群已然恢复和发展壮大。
因游隼能够训练成猎禽，而且是比较名贵的猎鹰，故而很受训鹰师们的喜爱。国外如欧美等发达地区，许多民间团体或私人早已成功驯养并繁育出游隼、矛隼、猎隼，甚至是金雕等猛禽，买卖人工驯养猎鹰也已高度合法化，许多地方还有专门从事培训学员驯养猛禽捕猎的机构；而中国作为鹰猎文化的发祥地，有近千年的鹰猎史，却未能将其发扬光大，不得不说是一大损失。如今国内有相当一部分人驯养猎鹰，但其行为大多是不合法的，所驯养的猎鹰也几乎是野外捕捉而来的。
